Визонат

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ИЗДЕЛИЯ
МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
«ВИЗОНАТ»
«VIZONAT»

ВИЗОНАТ капли глазные.

СОСТАВ:
Натрия хлорид 50 мг/мл;
Колидон 12 PF (поливинилпирролидон К12), полиэтиленгликоль 400 (ПЭГ), натрия гидрофосфат, микроглицин (гидроксиметилглицинат 50%), трилон Б, 2-гидроксиэтилцеллюлоза, Полоксамер 188, вода для инъекций.

ФОРМА ВЫПУСКА:
Капли глазные по 8 мл во флаконах.

ВИЗОНАТ – офтальмологический гипертонический лубрикант.
Механизм действия. Натрия хлорид. Обеспечивает необходимый уровень осмолярности раствора и редукцию отека.
N-гидроксиметилглицинат медленно расщепляет бактериальные клеточные мембраны, замещая бактериальный эндогенный глицин, тем самым нарушая синтез белка.
Трилон Б создает прочные хелаты с ионами Mg+ и Ca+, предотвращает стабильность и целостность мембран бактериальных клеток. Способствует включению N-гидроксиметилглицината в бактериальные клетки, тем самым повышая его эффективность.
Колидон 12 PF обеспечивает необходимую вязкость и выполняет роль осмотического агента (обеспечение онкотического давления).
Полиэтиленгликоль 400 выполняет роль осмотического агента (обеспечение онкотического давления).
Натрия гидрофосфат обладает буферными свойствами и используется в составе глазных капель как регулятор рН.
Полоксамер 188 используется в качестве вспомогательных веществ с целью пролонгирования действия лекарственного средства.
Микроглицин 50 (гидроксиметилглицинат) обеспечивает систему защиты, замещает бактериальный эндогенный глицин, тем самым нарушая синтез белка.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
Профилактика отека роговицы при:
· хирургических вмешательствах (при катаракте; фоторефракционная кератэктомия, витрэктомия, кератопластика, кросслинкинг);
· стромальном кератите;
· диагностических процедурах (гониоскопии, биомикроскопии);
· эндотелиальной дистрофии роговицы;
· буллезной кератопатии;
· остром приступе глаукомы;
· использовании контактных линз.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:
По 1–2 капли в конъюнктивальный мешок 4 раза в сутки. После закапывания закрыть глаза на 1–2 минуты и не моргать.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ:
Может вызывать кратковременное жжение, временное помутнение зрения. В случае любой нежелательной реакции следует прекратить использование раствора и проконсультироваться с врачом.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Повышенная чувствительность к компонентам продукта.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ:
Не выявлены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
Если симптомы не проходят в течение нескольких дней или возникают какие-либо побочные реакции, следует обратиться к врачу.
Раствор является стерильным до открытия флакона.
Чтобы предотвратить загрязнение раствора, плотно закрывайте флакон после использования и не прикасайтесь кончиком дозатора к глазу или другим предметам.
Продукт предназначен только для наружного использования в офтальмологии.
Если офтальмологический раствор используется для лечения, следует обратиться к врачу.
Не использовать раствор, если флакон поврежден.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ:
· Не использовать в случае индивидуальной гиперчувствительности к некоторым компонентам раствора ВИЗОНАТ.
· Хранить в недоступном для детей месте.
· Не смешивать с другими увлажняющими каплями.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:
До настоящего времени сведений о передозировке не имеется.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года.
После вскрытия флакона использовать в течение 1 месяца.
Не применять после истечения срока годности.

Отомикс

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
ОТОМИКС

Торговое название препарата: Отомикс
Действующие вещества (МНН): хлорамфеникол, беклометазон, лидокаин, клотримазол.
Лекарственная форма: капли ушные.
Состав:
1 мл раствора препарата содержит:
активные вещества: хлорамфеникол – 50,0 мг, беклометазона дипропионат – 0,25 мг, лидокаина гидрохлорид – 20,0 мг, клотримазол – 10,0 мг;
вспомогательные вещества: глицерин, пропиленгликоль.
Описание: прозрачный, слегка желтоватого цвета раствор.
Фармакотерапевтическая группа: средство для лечения заболеваний ЛОР органов.
Код ATX: S02CA

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Хлорамфеникол – производное амфеникола, антибиотик широкого спектра действия, действует на синтез бактериального белка. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae. Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам, также анаэробной микрофлоры.
Беклометазона дипропионат – галогенизированный глюкокортикостероид, обладает противовоспалительным, противоаллергическим и противоэкссудативным действием.
Лидокаин – местный анестетик, нарушает проводимость нервных импульсов в чувствительных окончаниях нервных волокон в месте нанесения. Эффект обратимый. Местная анестезия часто применяется для обезболивания с сохранением иннервации. Лидокаин часто применяется для поверхностного обезболивания, эффект развивается сравнительно быстро и продолжается в течение 6 часов.
Клотримазол – производное имидазола, противогрибковая активность направлена на клеточную мембрану грибков. Нарушает синтез эргостерина клеточной мембраны грибков, чем повреждает клеточную стенку. Эргостерин – главный компонент цитоплазматической мембраны грибков, клотримазол встраивается в синтез эргостерина и его эффект зависит от концентрации.
Фармакокинетика
Исследования фармакокинетики препарата не проводились.

Показания к применению
Аллергические и воспалительные заболевания уха:
– острый диффузный наружный отит;
– острый отит среднего уха;
– хронический отит в стадии обострения;
– состояние после хирургического вмешательства на ухе.

Способ применения и дозы
Местно. Закапывают в наружный слуховой проход по 4-5 капель 3-4 раза в день. Улучшение состояния наступает в течение 3-5 дней. Курс лечения 7­-10 дней.

Побочные действия
– жжение, зуд в месте нанесения препарата;
– аллергические реакции.

Противопоказания
– повышенная чувствительность к компонентам препарата;
– детский возраст до 6 лет;
– нарушение целостности барабанной перепонки.

Лекарственные взаимодействия
Из-за низкого чрескожного поглощения активных компонентов препарата, лекарственные взаимодействия считаются маловероятными.

Особые указания
Только для местного применения. Избегать попадания в глаза. При попадании в глаза тщательно промыть их водой. Если наблюдаются ухудшение или нет улучшения состояния после регулярного применения, обратитесь к врачу.
Применение в период беременности или кормления грудью
Вопрос о целесообразности назначения препарата во время беременности и лактации должен решаться индивидуально после консультации с врачом. Назначение препарата возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка
Симптомы: передозировка маловероятна, но в случае случайной передозировки возможно усиление побочных эффектов.
Лечение: промыть пораженный участок, симптоматическое лечение.

Форма выпуска
Капли ушные по 5 мл во флаконы стеклянные, укупоренные резиновыми пробками и обжатые колпачками алюминиевыми или во флаконы из полимера для лекарственных препаратов. 1 флакон вместе с капельницей из полиэтилена (для флакона стеклянного) и инструкцией по применению в картонной коробке.

Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Не замораживать!
Беречь от детей!

Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.

Рифото

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
РИФОТО

Торговое название препарата: Рифото
Действующее вещество (МНН): рифамицин
Лекарственная форма: капли ушные
Состав:
1 мл раствора препарата содержит:
активное вещество: рифамицин натрия – 26,0 мг;
вспомогательные вещества: макрогол 400, аскорбиновая кислота, трилон Б, калия метабисульфит, лития гидроксид, вода для инъекций.
Описание: прозрачный раствор красно-оранжевого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик (группа рифамицина).
Код ATX: S02AA12

Фармакологические свойства
Антибиотик из группы рифамицинов для местного применения в отоларингологии. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия рифамицина связан с образованием стабильного комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой, который препятствует росту бактерий. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционно-воспалительных заболеваний среднего уха.

Показания к применению
Острый наружный отит; обострения хронического среднего отита (в т.ч. при наличии стойкой перфорации барабанной перепонки); состояния после оперативных вмешательств на среднем ухе.

Способ применения и дозы
Взрослым: закапывают в ухо по 5 капель 3 раза в сутки или вводят марлевую турунду с предварительно нанесенным на неё препаратом в наружный слуховой проход 2 раза в сутки.
Препарат может быть использован для промывания барабанной полости через аттиковую канюлю.
Детям: закапывают в ухо по 3 капли 3 раза в сутки или вводят марлевую турунду с предварительно нанесенным на неё препаратом в наружный слуховой проход 2 раза в сутки.
Длительность лечения – не более 7 дней.

Побочные действия
Редко – кожные аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, мелкоточечная кожная сыпь.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к рифамицину или другим компонентам препарата.

Лекарственные взаимодействия
Не выявлено.

Особые указания
Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо.
Следует избегать контактов препарата с одеждой, т.к. раствор может оставлять пятна на ткани.
Местные реакции: розовая окраска барабанной перепонки (видимая при отоскопии).
Беременность и период грудного вскармливания
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения препарата в периоды беременности и лактации не проводилось.
При беременности и лактации применение возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами
Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами.

Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

Форма выпуска
Капли ушные 2,6 % по 10 мл во флаконы стеклянные, укупоренные резиновыми пробками и обжатые колпачками алюминиевыми или во флаконы из полимера для лекарственных препаратов. 1 флакон вместе с капельницей из полиэтилена (для флакона стеклянного) и инструкцией по применению в картонной коробке.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей!

Срок годности
2 года. После вскрытия флакона препарат использовать в течение 1 месяца. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту врача.

Триодекс с фенилэфрином

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
ТРИОДЕКС С ФЕНИЛЭФРИНОМ

Торговое название препарата: Триодекс с фенилэфрином
Лекарственная форма: спрей назальный
Состав:
1 мл раствора препарата содержит:
активные вещества: неомицина сульфат – 10,0 мг (6 500 МЕ), полимиксина В сульфат – 10 000 МЕ, дексаметазона метасульфобензоат натрия – 0,25 мг, фенилэфирина гидрохлорид – 2,5 мг;
вспомогательные вещества: метилпарабен, лития хлорид, лимонная кислота, лития гидроксид, макрогол 400, полисорбат-80, вода очищенная.
Описание: прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: Средство для лечения заболеваний ЛОР органов.
Код АТХ: R01АХ30

Фармакологические свойства
Комбинированный препарат для местного применения в оториноларингологии.
Дексаметазон оказывает противовоспалительное действие на слизистую оболочку носа.
Неомицин и полимиксин В обладают антибактериальным действием.
Дексаметазон хорошо всасывается при местном применении, его абсорбция возрастает при воспалении слизистой оболочки. В сочетании указанных антибиотиков расширяется спектр антибактериального действия на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционно-воспалительные заболевания носовой полости и придаточных пазух.

Показания к применению
Воспалительные и инфекционные заболевания носовой полости, глотки, придаточных пазух носа:
– острый и хронический ринит;
– острый и хронический ринофарингит;
– синуситы.

Способ применения и дозы
Взрослым: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3-5 раз в сутки.
Детям в возрасте от 2,5 до 18 лет: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.
Длительность лечения 5-10 дней.
Меры предосторожности при применении
С осторожностью применяют препарат у пациентов с артериальной гипертензией, ИБС, гипертиреоидизмом.
Следует избегать попадания препарата в глаза.
При случайном попадании препарата в глаза и на другие слизистые оболочки следует незамедлительно промыть большим количеством воды.

Побочное действие
Возможны местные аллергические реакции. В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.

Противопоказания
– подозрение на закрытоугольную глаукому;
– одновременное применение ингибиторов моноаминооксидазы;
– вирусные заболевания;
– заболевания почек, сопровождающиеся альбуминурией, почечная недостаточность;
– беременность;
– период грудного вскармливания;
– детский возраст (до 2,5 лет);
– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Лекарственные взаимодействия
Лекарственное взаимодействие обусловлено содержанием фенилэфрина.
Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект диуретиков и гипотензивных ЛС (в том числе метилдопы, мекамиламина, гуанадрела и гуанетидина). Если нельзя избежать подобной комбинации, то необходимо наблюдение врача.
Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.

Особые указания
При применении флакон следует держать в вертикальном положении распылителем вверх.
Не применять для промывания придаточных пазух носа.
Вниманию спортсменов: препарат содержит компоненты, которые могут дать положительный результат при допинг-контроле.
Беременность и период грудного вскармливания
Противопоказан для применения в период беременности и грудного вскармливания.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами
Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами.

Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

Форма выпуска
Спрей назальный по 15 мл в пластиковом флаконе с распылительной насадкой и защитным колпачком, снабженным предохранительным кольцом.
1 флакон с инструкцией по применению помещают в пенал из картона коробочного.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Беречь от детей!

Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.

Тетракаин-ASP

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
ТЕТРАКАИН-ASP

Торговое название препарата: Тетракаин-ASP
Действующее вещество (МНН): тетракаин
Лекарственная форма: капли глазные
Состав:
1 мл раствора препарата содержит:
активное вещество: тетракаина гидрохлорид – 10,0 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, бензалкония хлорид, натрия гидроксид или хлористоводородная кислота, вода для инъекций.
Описание: бесцветный или с желтоватым оттенком прозрачный раствор.
Фармакотерапевтическая группа: местноанестезирующее средство.
Код ATX: S01HA03

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Местноанестезирующее средство для терминальной анестезии. Блокирует вольтаж-зависимые натриевые каналы, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам.
Анестезия наступает через 0,5-1,5 минуты после нанесения на поверхность слизистой оболочки и продолжается в течение 15-20 минут.
Фармакокинетика
Легко и полностью всасывается через слизистые оболочки (скорость абсорбции зависит от места введения и дозы). Связь с белками плазмы высокая. Полностью гидролизируется, преимущественно в плазме холинэстеразой в течение 1-2 часа с образованием парааминокислото-содержащих соединений, и в печени. Выводится почками и с желчью, при этом частично подвергается печеночно-кишечной рециркуляции.

Показания к применению
Поверхностная анестезия при кратковременных операциях и манипуляциях в офтальмологической практике.

Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 10 лет препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капле (но не более 2-3 капель) перед оперативным вмешательством, при необходимости во время операции дополнительно инстиллируют 1-2 капли.

Побочные действия
Преходящее чувство жжения, покалывания и покраснения конъюнктивы, светобоязнь; редко – острые аллергические реакции (острый диффузный эпителиальный кератит с нитчатыми образованиями и/или отторжением большой области некротического эпителия, распространенный стромальный отек, воспаление десцеметовой оболочки роговицы глаза, ирит).
При длительном применении – поражения роговицы (кератит, стойкое помутнение роговицы, образование рубцов на роговице с потерей остроты зрения, замедление эпителизации). У гиперчувствительных пациентов возможно развитие дерматита.
Могут возникнуть системные побочные реакции.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в том числе к другим местноанестезирующим лекарственным средствам группы эфиров или ПАБК и ее производным), повреждение или воспаление слизистых оболочек, введение в высоковаскуляризированные области, детский возраст (до 10 лет).

Лекарственные взаимодействия
Снижает противомикробную активность сульфаниламидов.
Сосудосуживающие лекарственные средства удлиняют эффект.
Препараты, ингибирующие холинэстеразу (антимиастенические, циклофосфамид, инсектициды, тиотепа), снижают метаболизм тетракаина и повышают его токсичность.
Антикоагулянты (далтепарин, эноксапарин, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений.
При одновременном назначении тетракаина со снотворными и седативными лекарственными средствами возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему.
При использовании с ингибиторами моноаминооксидазы повышается риск снижения артериального давления.
Усиливает и удлиняет эффект миорелаксирующих препаратов.
Бета-адреноблокаторы замедляют метаболизм тетракаина.

Особые указания
Не применять длительно или часто в офтальмологии (риск повреждения роговицы).
Системная абсорбция может быть уменьшена путем сжатия слезного мешка у медиального угла глазной щели на минуту во время и после закапывания капель. Это блокирует прохождение капель через носо-слезный проток к слизистой оболочке области носа и глотки. Этот прием особенно целесообразен у детей.
При анестезии глаза должны быть защищены от пыли и бактериального загрязнения.
Инструменты и шприцы, контактирующие с тетракаином, не должны содержать остатков щелочей (образуется нерастворимое основание).
Применение у лиц с нарушениями функции печени и почек
Рекомендуется применение более низких доз, соизмеримых с физическим состоянием пациента.
Применение в педиатрии
Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлена. Дозы у детей должны быть подобраны в соответствии с возрастом, массой тела и состоянием здоровья. Не рекомендуется применять у детей в возрасте младше 10 лет.
Применение в геронтологии
Нет клинически значимой разницы в эффективности и безопасности применения препарата у пациентов пожилого и молодого возраста. Однако, не следует исключать возможность повышенной чувствительности к препарату у пациентов пожилого возраста. Рекомендуется применение более низких доз, соизмеримых с физическим состоянием пациента.
Применение при беременности и кормлении грудью
Эффективность и безопасность применения препарата при беременности не установлена. Применение препарата при беременности возможно только в случае крайней необходимости.
Не известно выделяется ли препарат с грудным молоком. Применять с осторожностью у кормящих матерей.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или управлять механизмами, требующими четкости зрения сразу после закапывания.

Передозировка
Симптомы: головокружение, астения, цианоз, возбуждение, тревожность, тремор, судороги, нарушение дыхания, коллапс, тошнота, рвота, кома, атриовентрикулярная блокада, метгемоглобинемия.
Лечение: удаление с кожи и слизистых оболочек, промывание желудка (через зонд) с активированным углем, солевые слабительные; при угнетении дыхания искусственная вентиляция легких, оксигенотерапия, при коллапсе в/в кровезаменители (солевые растворы, гемодез, препараты декстрана), вазоконстрикторы (предпочтительно, стимулирующие миокард), при судорогах внутривенно диазепам, при метгемоглобинемии внутривенно 1-2 мг/кг метиленового синего или 100-200 мг аскорбиновой кислоты внутрь.

Форма выпуска
Глазные капли 1% в полиэтиленовом флаконе по 10 мл с пробкой-капельницей и завинчивающейся защитной крышкой, снабженной предохранительным кольцом. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.
Беречь от детей!

Срок годности
2 года. После вскрытия флакона препарат использовать в течение 1 месяца. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.

Керотроп

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
КЕРОТРОП

Торговое название препарата: Керотроп
Действующие вещества (МНН): кармеллоза натрия, глицерин
Лекарственная форма: глазные капли
Состав:
1 мл раствора препарата содержит:
активные вещества: кармеллоза натрия – 5,0 мг, глицерин – 9,0 мг;
вспомогательные вещества: эритритол, левокарнитин, оксихлорокомплекс стабилизированный (натрия хлорит, натрия хлорат, хлора диоксид), кислота хлористоводородная или натрия гидроксид, вода для инъекций.
Описание: прозрачный, бесцветный слегка вязкий раствор.
Фармакотерапевтическая группа: средства, применяемые в офтальмологии.
Код АТХ: S01XA20

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Кармеллоза натрия и глицерин обладают свойствами протектора эпителия роговицы, улучшают увлажнение роговицы при пониженной секреции слезной жидкости и повышают стабильность слезной пленки.
Фармакокинетика
Исследования фармакокинетики у человека не проводились.

Показания к применению
Симптоматическое лечение синдрома «сухого глаза».

Способ применения и дозы
Капли глазные закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок по мере необходимости.

Побочные действия
При применении препарата возможно развитие следующих неблагоприятных побочных реакций с указанной частотой: очень часто (≥10%), часто (≥1%, <10%), нечасто (≥0,1%, <1%), редко (≥0,01%, <0,1%), очень редко (<0,01%).
Нарушения со стороны органа зрения:
часто – гиперемия конъюнктивы, гиперемия век, затуманивание зрения, ощущение сухости глаза, дискомфорт при закапывании, зуд и раздражение глаз, образование корочек на краю века.

Противопоказания
· повышенная чувствительность к компонентам препарата;
· детский возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует).
С осторожностью:
При беременности и в период грудного вскармливания (в связи с ограниченными данными).

Лекарственные взаимодействия
Данных о лекарственном взаимодействии препарата Керотроп нет.
При назначении с другими местными офтальмологическими средствами интервал между закапыванием препарата Керотроп и других глазных капель должен составлять не менее 5 минут с целью исключить возможность «вымывания» препарата.

Особые указания
Препарат предназначен только для местного применения. Нельзя применять при нарушении целостности пленки, покрывающей горлышко флакона, помутнении раствора или изменении его цвета.
Не следует прикасаться кончиком пипетки к какой-либо поверхности, в том числе и к конъюнктиве, чтобы избежать загрязнения содержимого флакона. Необходимо закрывать флакон сразу после применения препарата.
Срок годности препарата после первого вскрытия флакона составляет 30 дней.
Проконсультируйтесь с врачом, если у Вас отмечается боль в области глаза, нарушение четкости зрения, длительная гиперемия или раздражение слизистой глаз. Также обратитесь за консультацией в случае отсутствия улучшения от применения препарата и/или если у Вас отмечаются другие нежелательные явления, которые нарастают или не разрешаются в течение 72 часов.
Влияние на управление транспортными средствами и выполнение потенциально опасных видов деятельности
Если после инстилляции отмечается затуманивание зрения, необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до его восстановления.
Предупреждения:
· не использовать в случае индивидуальной гиперчувствительности к некоторым компонентам раствора Керотроп;
· хранить в недоступном для детей месте;
· не смешивать с другими увлажняющими каплями.

Передозировка
Информация о случаях передозировки препаратом Керотроп отсутствует.

Форма выпуска
Капли глазные по 10 мл в пластиковом флаконе с пробкой-капельницей и навинчивающейся защитной крышкой, снабженной предохранительным кольцом. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года. После вскрытия флакона препарат использовать в течение 1 месяца. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.

Отохол

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
ОТОХОЛ
OTOXOL

 

Торговое название препарата: Отохол
Действующее вещество (МНН): холина салицилат
Лекарственная форма: капли ушные
Состав:
1 г раствора препарата содержит:
активное вещество: холина салицилат – 200,0 мг;
вспомогательные вещества: глицерин, этанол 96%, хлорбутанол, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Описание: прозрачный раствор желтоватого цвета с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа: средство для лечения заболеваний ЛОР органов.
Код ATX: S02DA

Фармакологические свойства
Холина салицилат является производным салициловой кислоты, который после местного применения оказывает противовоспалительное и местноанестезирующее действие. Его действие основано на угнетении активности циклооксигеназы – фермента, отвечающего за синтез простагландинов. Холина салицилат также угнетает синтез тромбоксана и простациклина. Обладает также противомикробным и противогрибковым действием (в кислой и щелочной среде). Раствор применяется местно и купирует или умеренно облегчает боль. При нанесении на слизистые оболочки хорошо всасывается.

Показания к применению
Для местного симптоматического лечения и обезболивания при:
• остром среднем отите;
• наружном отите, в том числе посттравматических отитах и состояниях после удаления инородных тел;
• размягчение затвердевшей ушной серы перед процедурой ее удаления из уха.

Способ применения и дозы
Местно. Закапывают в наружный слуховой проход по 3-4 капли 3-4 раза в сутки. С целью растворения серных пробок перед их удалением – закапывают по 3-4 капли в наружный слуховой проход два раза в сутки на протяжении четырех дней.
Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо.
Ушные капли следует закапывать больному, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры больной должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении. Курс лечения составляет не более 10 дней.
Дети и лица преклонного возраста: нет необходимости изменять дозирование.

Побочные действия
• аллергические реакции;
• при длительном применении, а также у больных с перфорацией барабанной перепонки может наступить нарушение слуха.

Противопоказания
• повышенная чувствительность к холину салицилату и другим компонентам препарата;
• бронхиальная астма, крапивница, острый ринит, связанный с применением ацетилсалициловой кислоты или других
нестероидных противовоспалительных средств;
• нарушение целостности барабанной перепонки.
С осторожностью:
• аллергический («сенной») насморк, полипы слизистой оболочки носовых ходов;
• беременность, период лактации, детский возраст (до 1 года);
• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе).

Лекарственные взаимодействия
Усиливает действие других противовоспалительных, жаропонижающих и анальгетических средств.

Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат «Отохол» не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с отсутствием данных противопоказано применение при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Нет необходимости изменять режим дозирования для больных с нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Нет необходимости изменять режим дозирования для больных с нарушениями функции почек.
Применение у детей
В связи с отсутствием данных противопоказано применение у детей.
Применение у пожилых пациентов
Нет необходимости изменять режим дозирования для лиц пожилого возраста.

Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Форма выпуска
Капли ушные в полиэтиленовом флаконе по 10 г с пробкой-капельницей и завинчивающейся защитной крышкой, снабженной предохранительным кольцом. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Беречь от детей!

Срок годности
2 года. После вскрытия флакона препарат использовать в течение 1 месяца. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта врача.

Атропин-ASP


ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
АТРОПИН-ASP

Торговое название препарата: Атропин-ASP
Действующее вещество (МНН): атропин
Лекарственная форма: капли глазные
Состав:
1 мл раствора препарата содержит:
активное вещество: атропин сульфата 10 мг;
вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, натрия хлорид, натрия гидроксид или хлористоводородная кислота, вода для инъекций.
Описание: прозрачный бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа: Мидриатическое средство.
Код ATX: S01FA01

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Атропина сульфат уменьшает секрецию слюнных и других желез, вызывает тахикардию, улучшает атриовентрикулярную проводимость, снижает тонус гладкомышечных органов, выражено расширяет зрачок (при этом возможно повышение внутриглазного давления), вызывает паралич аккомодации.
Механизм действия обусловлен выборочной блокадой атропином м-холинорецепторов (в меньшей степени влияет на н-холинорецепторы), вследствие чего последние становятся нечувствительными к ацетилхолину, который образовывается в участке окончаний постганглионарных парасимпатических нервов. Способность атропина связываться с холинорецепторами объясняется присутствием в его молекуле фрагмента, который придает ему сродство с молекулой эндогенного лиганда – ацетилхолина. Зрачок, расширенный атропином, не сужается при инстилляции холиномиметических средств. Максимальный мидриаз наступает через 30-40 мин и сохраняется на протяжении 7-10 дней, паралич аккомодации – соответственно через 1-3 часа и сохраняется 8-12 дней.
Системный эффект атропина обусловлен его антихолинергическим (холинолитическим) действием, которое проявляется в угнетении секреции слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез, поджелудочной железы, учащении сердечных сокращений (уменьшается тормозное действие n.vagus на сердце), снижении тонуса гладкомышечных органов (бронхиальное дерево, органы брюшной полости и т.п.).
Проникая через гематоэнцефалический барьер, атропин влияет на центральную нервную систему. Препарат уменьшает мышечный тонус и тремор у больных паркинсонизмом (центральное холинолитическое действие), в терапевтических дозах атропин возбуждает дыхательный центр, большие дозы атропина вызывают двигательные и психические нарушения, судороги, галлюцинаторные явления, паралич дыхания.
Фармакокинетика
Учитывая системное влияние атропина при глотании глазных капель, которые попали через слезный канал в носоглотку, препарат легко всасывается в пищеварительном тракте, биодоступность препарата составляет 50%, период полувыведения – 13-38 часов, атропин на 50% связывается с белками плазмы крови, метаболизируется в печени, экскретируется почками на 50% в неизмененном виде.

Показания к применению
Диагностическое расширение зрачка при исследовании глазного дна, для достижения паралича аккомодации с целью определения истинной рефракции глаза, в комплексной терапии воспалительных заболеваний, травм глаза и эмболий, спазма центральной артерии сетчатки.

Способ применения и дозы
С лечебной целью взрослым и детям старше 7 лет назначают по 1-2 капли 2-6 раз в сутки. Максимальное расширение зрачков атропином, способствующим расслаблению мышц глаза и ускоряющим регрессию патологического процесса, наблюдается через 30-40 мин, мидриаз – через 7-10 дней, паралич аккомодации – соответственно через 1 – 3 часа и 8-12 дней.

Побочные действия
Местное действие: гиперемия кожи век, гиперемия и отек конъюнктивы, век и глазного яблока, зуд, фотофобия, мидриаз, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления.
Системное действие: сухость во рту, тахикардия, атония кишечника, запор, задержка мочи, атония мочевого пузыря, головная боль, головокружение, нарушение тактильного восприятия, повышение температуры тела, сонливость, аллергические реакции.
Возможно развитие аллергических реакций из-за содержания натрия метабисульфита.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к атропина сульфату. Закрытоугольная глаукома.

Лекарственные взаимодействия
При применении Атропин-ASP совместно с ингибиторами моноаминоксидазы возникают нарушения ритма сердца; с хинидином, новокаинамидом – наблюдается потенцирование холинолитического эффекта.

Особые указания
При введении препарата в конъюнктивальный мешок в виде капель необходимо сжать участок слезных путей, чтобы предотвратить попадание раствора в слезный канал и его всасывание. В офтальмологической практике Атропин-ASP целесообразно применять, прежде всего с лечебной целью, а с диагностической – лучше применять мидриатики менее длительного действия, в частности гоматропин (максимальный мидриаз – через 40-60 мин, продолжительность расширения зрачков и паралич аккомодации -1-2 дня).
При субконъюнктивальном или парабульбарном введении для уменьшения тахикардии назначают валидол под язык.
Данные о применении контактных линз во время применения Атропин-ASP отсутствуют.
Атропин-ASP назначают с осторожностью пациентам пожилого возраста (старше 60 лет).
В случае необходимости применения при лечении еще любых глазных капель интервал между закапыванием должен составлять не менее 15 мин.
Применение в период беременности или кормления грудью
В период беременности препарат назначают только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В период кормления грудью, при возможном развитии системных эффектов при применении глазных капель матери, атропин проникает в грудное молоко и может вызвать у ребенка угнетение дыхания и сонливость.
Применение в педиатрии
Не применяют детям в возрасте до 7 лет. Детям препарат назначают в меньших концентрациях (0,125%, 0,25%, 0,5%).
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
В период лечения нужно воздерживаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, скорости психомоторных реакций и четкости зрения.

Передозировка
Препарат переносится хорошо, но в единичных случаях возможно усиление побочного действия.
Лечение: терапия симптоматическая.

Форма выпуска
Глазные капли 1,0% в полиэтиленовом флаконе по 5 мл с пробкой-капельницей и завинчивающейся защитной крышкой, снабженной предохранительным кольцом. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Беречь от детей!

Срок годности
2 года. После вскрытия флакона препарат использовать в течение 1 месяца.
Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.

Виростав

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
ВИРОСТАВ

 

Торговое название препарата: Виростав
Действующее вещество (МНН): идоксуридин
Лекарственная форма: капли глазные
Состав:
1 мл раствора препарата содержит:
активное вещество: идоксуридин – 1,0 мг;
вспомогательные вещества: борная кислота, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Описание: прозрачный раствор, от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: противовирусные средства.
Код ATX: S01AD01

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Идоксуридин – после фосфорилирования внутри клеток встраивается в ДНК вируса, которая становится дефектной и более подвержена повреждению; после нарушений транскрипции образуются дефектные вирусные белки. Активность в основном направлена против ДНК-содержащих вирусов (простого герпеса и ветрянки).
Фармакокинетика
Идоксуридин – плохо проникает через роговицу. После системного введения быстро (в течение нескольких минут) метаболизируется в йодурацил, а затем в урацил и йодид.

Показания к применению
Кератит и кератоконъюнктивит, вызванные вирусом Herpes simplex (поверхностная форма). Инфекционное поражение эпителия роговицы, особенно древовидная язва.

Способ применения и дозы
Конъюнктивально. По 1 капле в конъюнктивальную полость каждый час днем и каждые 2 часа ночью; после устойчивого улучшения – каждые 2 часа днем и каждые 4 часа ночью. Лечение продолжают 3–5 дней после полного заживления, подтвержденного отсутствием окрашивания роговицы флуоресцином.
Курс лечения – не более 21 дня.

Побочные действия
Появление устойчивых штаммов вирусов и токсическое действие.
Местно: раздражение, боль, зуд, воспаление или отек век, фотофобия, точечные очаги поражения роговицы, появляющиеся через несколько дней после лечения (исчезают после отмены препарата).
Возможны: поверхностный диффузный кератит, помутнение эпителия роговицы, замедление заживления ран, образование рубцов на конъюнктиве, фолликулярный конъюнктивит, закупорка сальных желез и контактный дерматит, аллергические конъюнктивит и блефарит, чрезмерное слезотечение, спазм аккомодации.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Ирит, при глубоких формах кератита — с осторожностью.

Лекарственные взаимодействия
Глюкокортикостероиды повышают риск системных побочных действий, уменьшают противовирусную активность. При сочетанном применении с борной кислотой в терапевтических дозах возрастает вероятность развития конъюнктивитов.

Особые указания
С лечебной целью не рекомендуется сочетать с глюкокортикостероидами. В случае светобоязни носить солнцезащитные очки и избегать длительного воздействия яркого света.
Не рекомендуется применять у пациентов с глубоким поражением роговицы (может замедлять заживление).
Контактные линзы перед закапыванием препарата следует удалить и вновь надеть через 15 мин.
Применение при беременности и лактации
Ввиду потенциальной канцерогенности, тератогенности и мутагенности не следует применять при беременности и грудном вскармливании.
Применение в педиатрии
Не следует применять у новорожденных и детей младшего возраста.

Передозировка
Симптомы: возможны местные симптомы (см. «побочные действия»). О каких-либо тяжелых системных реакциях из-за передозировки не сообщалось (вследствие незначительной системной биодоступности и быстрого выведения из кровотока препарат имеет относительно широкий терапевтический индекс при местном применении).

Форма выпуска
Глазные капли 0,1% в полиэтиленовом флаконе по 10 мл с пробкой-капельницей и завинчивающейся защитной крышкой, снабженной предохранительным кольцом. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 8°С до 15°С. Беречь от детей!

Срок годности
2 года. После вскрытия флакона препарат использовать в течение 1 месяца. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.

Витолин форте

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

ВИТОЛИН ФОРТЕ

VITOLIN FORTE

 

ВИТОЛИН ФОРТЕ – капли глазные

 

СОСТАВ:

Цианокобаламин (витамин В12) – 0,5 мг/мл

Гиалуронат натрия – 2,0 мг/мл

Цитиколин натрия – 20,0 мг/мл

Натрия хлорид – 6,8 мг/мл

Бензалкония хлорид – 0,05 мг/мл

Натрия дигидрофосфат – 0,04 мг/мл

Натрия гидрофосфат – 0,065 мг/мл

Вода для инъекций – до 1,0 мл

 

ФОРМА ВЫПУСКА:

Капли глазные по 10 ml во флаконах

 

Витолин ФОРТЕ – офтальмологический нейропротектор. Основными действующими веществами препарата являются: цитиколин, цианокобаламин (витамин В12) и гиалуроновая кислота.

Цитиколин является естественным, физиологическим и основным предшественником при синтезе фосфолипидов нейрональных мембран. Обеспечивает структурное восстановление целостности поврежденных мембран нервных клеток, является фактором роста нервных волокон зрительного нерва при дегенеративных офтальмологических заболеваниях, таких как глаукома, оптическая глаукоматозная нейропатия, ишемия диска зрительного нерва, а также изменениях глазного дна, связанных с сахарным диабетом, АГ (ангиопатия, ангиосклероз, ретинопатия). Благодаря временной и обратной релаксации эпителиального барьера роговицы и низкой концентрации (0,01%) бензалкония хлорида — усилителя пенетрации, который стимулирует увеличение межклеточных щелей роговицы, цитиколин проникает в переднюю камеру глаза и посредством диффузии через стекловидное тело и увеосклеральное пространство достигает сетчатки и диска зрительного нерва.

Цианокобаламин (витамин В12) — восстанавливает миелинизацию и регенерацию нервных волокон при травматическом поражении периферических нервов и при нейродегенеративных процессах, способствует реэпителизации клеток эпителия роговицы, а также защищает клетки от свободных радикалов и поддерживает правильное функционирование глазной поверхности.

Гиалуроноваякислота является естественным высокомолекулярным биополимером, несульфированнымгликозаминогликаном, который входит в состав соединительной, эпителиальной и нервной тканей в организме человека. Это один из основных компонентов внеклеточного матрикса, который содержится во многих биологических жидкостях (слюне, синовиальной жидкости, стекловидном теле и др.). Гиалуроновая кислота играет важную роль в гидродинамике тканей, а также принимает значительное участие в пролиферации и миграции клеток, обладает проангиогенными свойствами, оказывает мукоадгезивное и вязко-упругое действие, улучшает стабильность слезной пленки и сохраняет глазную поверхность смазанной, увлажненной и защищенной, создает благоприятную микросреду для процессов реэпителизации, восстановления глазной поверхности в случаях повреждения роговицы и конъюнктивы.

Гиалуроновая кислота способствует удержанию действующих компонентов средства на поверхности глаза (слезной пленке) и продлевает срок контакта молекулы цитиколина со структурами глаза, кроме того, выступает проводником и способствует миграции цитиколина в переднюю камеру глаза и стекловидное тело.

 

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

  • диабетическая ретинопатия;
  • макулодистрофия;
  • оптическая глаукоматозная нейропатия;
  • ишемическая оптическая нейропатия;
  • изменения глазного дна, связанные с аномалиями сетчатки: миопия высокой степени, гиперметропия высокой степени т. д.;
  • катаракта;
  • амблиопия;
  • оперативные вмешательства на переднем сегменте глаза.

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:

По 1 капле 2–3 раза в сутки или по указанию врача.

Рекомендуемый курс использования — 2 месяца 3 раза в год или в течение 4 месяцев 2 раза в год (в зависимости от степени/стадии заболевания).

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ:

После закапывания возможна временная нечеткость зрения. Рекомендуется подождать несколько секунд, прежде чем начинать любую деятельность, требующую четкости зрения. В случае любой нежелательной реакции следует прекратить использование раствора и проконсультироваться с врачом.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к компонентам продукта.

 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С  ДРУГИМИ  ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ:

Цианокобаламин фармакологически несовместим с аскорбиновой кислотой, солями тяжелых металлов (инактивацияцианокобаламина), тиамина бромидом, пиридоксином, рибофлавином (так как ион кобальта, содержащийся в молекуле цианокобаламина, разрушает другие витамины).

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Если симптомы не исчезают в течение нескольких дней или возникают какие-либо побочные реакции, следует обратиться к врачу.

Раствор является стерильным до открытия флакона.

Чтобы предотвратить загрязнение раствора, необходимо плотно закрывать флакон после использования и не прикасаться кончиком дозатора к глазу или другим предметам.

Продукт предназначен только для наружного использования в офтальмологии.

Если офтальмологический раствор используют с целью лечения, следует обратиться к врачу.

Не использовать раствор, если флакон поврежден.

После закапывания необходимо подождать 10–15 мин перед использованием других местных офтальмологических средств.

 

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ:

  • Не использовать в случае индивидуальной гиперчувствительности к некоторым компонентам раствора Витолин – ФОРТЕ.
  • Хранить в недоступном для детей месте.
  • Не смешивать с другими увлажняющими каплями.

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА: 

Не  возникает.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

 

СРОК ГОДНОСТИ:

2 года. После вскрытия флакона препарат использовать в течение 1 месяц. Не использовать после истечения срока годности.

Стерильно.

 

Производитель:

Наименование и адрес организации принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств:

ООО «ASEPTICA»

Республика Узбекистан, г. Ташкент, Яккасарайский район, ул. Кушбеги 6, блок 8.

Тел:+ (99890) 968-28-40, e-mail: aseptica@inbox.ru