Фрамекс
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
ФРАМЕКС
Торговое название препарата: Фрамекс
Действующее вещество (МНН): фрамицетин
Лекарственная форма: спрей назальный
Состав:
1 мл раствора препарата содержит:
активное вещество: фрамицетина сульфат – 12,5 мг (8 000 МЕ);
вспомогательные вещества: натрия хлорид, метилпарагидроксибензоат, натрия цитрат, лимонная кислота, вода очищенная.
Описание: прозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета Фармакотерапевтическая группа: антибиотик (гр. аминогликозидов)
Код АТХ: R01АХ08
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Фрамицетин – антибиотик из группы аминогликозидов, обладающий бактерицидным действием. Повреждает цитоплазматическую мембрану, дезорганизует потоки метаболитов внутри клетки и вызывает быструю гибель микроорганизмов.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционно-воспалительных процессов в верхних дыхательных путях.
Фармакокинетика
Исследования фармакокинетики лекарственного средства не проводились в связи с низкой системной абсорбцией.
Показания к применению
– в составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе при рините, ринофарингите, синусите (в случае неповрежденных перегородок);
– при воспалительных процессах после оперативных вмешательств (профилактика и лечение).
Способ применения и дозы
Флакон при впрыскивании следует держать вертикально.
Взрослым – по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 4-6 раз в сутки.
Детям – по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 3 раза в сутки.
Средняя продолжительность лечения – 7 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции: в редких случаях кожные проявления.
Противопоказания
– повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов;
– беременность и период грудного вскармливания.
Лекарственные взаимодействия
Клинически значимых взаимодействий лекарственного средства с другими лекарственными средствами не выявлено.
Особые указания
При длительном применении лекарственного средства возможен дисбактериоз и появление резистентных штаммов микроорганизмов.
Если в течение 7 дней лечения терапевтический эффект отсутствует или выражен слабо, лекарственное средство необходимо отменить.
Не применять для промывания придаточных пазух.
Беременность и период лактации
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Форма выпуска
Спрей назальный 1,25 %. По 15 мл в пластиковом флаконе с распылительной насадкой и защитным колпачком, снабженным предохранительным кольцом. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонном пенале.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Беречь от детей!
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.
Производитель
Наименование и адрес организации, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственного средства на территории Республики Узбекистан:
ООО «ASEPTICA» Республика Узбекистан, г. Ташкент, Яккасарайский район, ул. Кушбеги 6, блок-8.
Тел: + (99890) 968-28-40, e-mail: aseptica@inbox.ru