ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

ФРАМЕКС

 

Торговое название препарата: Фрамекс

Действующее вещество (МНН): фрамицетин

Лекарственная форма: спрей назальный

Состав:

1 мл раствора препарата содержит:

активное вещество: фрамицетина сульфат – 12,5 мг (8 000 МЕ);

вспомогательные вещества: натрия хлорид, метилпарагидроксибензоат, натрия цитрат, лимонная кислота, вода очищенная.

Описание: прозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета Фармакотерапевтическая группа: антибиотик (гр. аминогликозидов)

Код АТХ: R01АХ08

 

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Фрамицетин – антибиотик из группы аминогликозидов, обладающий бактерицидным действием. Повреждает цитоплазматическую мембрану, дезорганизует потоки метаболитов внутри клетки и вызывает быструю гибель микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционно-воспалительных процессов в верхних дыхательных путях.

Фармакокинетика

Исследования фармакокинетики лекарственного средства не проводились в связи с низкой системной абсорбцией.

 

Показания к применению

– в составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе при рините, ринофарингите, синусите (в случае неповрежденных перегородок);

– при воспалительных процессах после оперативных вмешательств (профилактика и лечение).

 

Способ применения и дозы

Флакон при впрыскивании следует держать вертикально.

Взрослым – по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 4-6 раз в сутки.
Детям – по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 3 раза в сутки.
Средняя продолжительность лечения – 7 дней.

Побочные действия

Аллергические реакции: в редких случаях  кожные проявления.

 

Противопоказания

– повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов;

– беременность и период грудного вскармливания.

 

 

Лекарственные взаимодействия

Клинически значимых взаимодействий лекарственного средства с другими лекарственными средствами не выявлено.

 

Особые указания

При длительном применении лекарственного средства возможен дисбактериоз и появление резистентных штаммов микроорганизмов.

Если в течение 7 дней лечения терапевтический эффект отсутствует или выражен слабо, лекарственное средство необходимо отменить.

Не применять для промывания придаточных пазух.

Беременность и период лактации

Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

 

Передозировка

В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

 

Форма выпуска

Спрей назальный 1,25 %. По 15 мл в пластиковом флаконе с распылительной насадкой и защитным колпачком, снабженным предохранительным кольцом. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонном пенале.

 

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Беречь от детей!

 

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту врача.

 

Производитель

Наименование и адрес организации, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственного средства на территории Республики Узбекистан:

ООО «ASEPTICA» Республика Узбекистан, г. Ташкент, Яккасарайский район, ул. Кушбеги 6, блок-8.

Тел: + (99890) 968-28-40, e-mail: aseptica@inbox.ru